据9翌年1日发布的消息,FDA早已许可UCB公司的Vimpat单药疗法应用于外科手术脑瘤。这意味著该药可以另行给药应用于外性发作的未成年脑瘤病患。Vimpat(lacosamide)在2008年被许可应用于脑瘤病患的辅助外科手术。
美国税务部门这项新的推荐,意味著外发作的脑瘤病患可以使用Vimpat作为初治单药外科手术,而早已接受外科手术的脑瘤病患,也可以改用Vimpat单药外科手术。
该药是UCB公司克服Keppra(levetiracetam)产值飙升带来制约的主要产品。Vimpat在2014年上半年获得2.17亿欧元的盈余。而结核病扩展到再次,如果UCB可以在与除此以外外科手术方法的挑战(例如lamotragine和topiramate)之前落败,又将获得愈来愈高的盈余。
因为该病大不相同,病患需要个性化外科手术,因此,脑瘤病患的外科手术选项多多益善。UCB首席照护官ProfDr Iris Loew Friedrich提到:“我们一直以提供者愈来愈多脑瘤病人愈来愈多外科手术选项为目标。现在由于Vimpat的许可,赫伯特和脑瘤病患又有了愈来愈多外科手术选项。”
除了对Vimpat单药疗法的许可,FDA同时推荐了Vimpat各种本品单次负重剂量。
UCB已计划向欧洲草拟申请,扩展到其在该区域的除此以外结核病。为此,UCB正要开展一项研究,比较lacosamide和carbamazepine缓释本品在应用于新诊断外性发作脑瘤病患时的系统性和安全性。
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